자사・출생 전 DNA 검사 절차

저희 seeDNA 법의학 연구소는 출생 전 DNA 검사를 자사 연구소에서 실시하고 있는 일본 내 유일의 검사 기관입니다.
부(추정)의 칫솔이나 머리카락 등을 이용한 검사와 친부 계수 99.99%를 보장할 수 있는 곳은 전 세계에서 당사뿐입니다.
아래 출생 전 DNA 검사의 방법과 실제로 자사 실험실에서 사용되는 검사 장비를 소개합니다.
※ 미스 판정을 방지하기 위해 태아의 DNA와 부(추정)의 DNA는 완전히 구분된 전용 검사실에서 이루어집니다.

검사실 1

구내 상피(일반 검체)나 칫솔 등의 특수 검체에서 추출한 부(추정)의 DNA 검사는 검사실 1에서 실시합니다.

검사실 2

태아의 DNA(혈액) 검사는 검사실 2에서 실시합니다.

DNA 추출・정제

자동 핵산 추출 장치에 의해 구내 상피에서 양질의 DNA를 얻을 수 있습니다.
칫솔이나 담배꽁초 등의 특수 검체에서도 실험 경력 10년 이상의 베테랑 연구원이 깨끗한 DNA를 추출합니다.

플라즈마 분리

혈액에서 원심분리기를 이용하여 태아의 DNA가 포함되어 있는 플라즈마를 분리합니다.
오염을 방지하기 위해 작업은 멸균 상태인 클린 벤치 내에서 실시하고 있습니다.

DNA 추출・정제

당사의 독자적인 시스템으로 플라즈마에서 태아 DNA를 정제합니다.
기존의 검사 방법보다 약 1.6배나 농축된 태아의 DNA를 얻을 수 있습니다.

DNA 증폭

추출한 DNA는 매우 미량이기 때문에 그대로 사용할 수는 없습니다.
SNP(Single nucleotide polymorphism)라는 DNA 정보를 알아내기 위하여 약 10,000,000배까지 DNA 양을 증폭합니다.

DNA 증폭

추출한 DNA는 매우 미량이기 때문에 그대로 사용할 수는 없습니다.
SNP(Single nucleotide polymorphism)라는 DNA 정보를 알아내기 위하여 약 10,000,000배까지 DNA 양을 증폭합니다.


미스 판정을 방지하기 위해 검사의 자동화와 국제 기준인 더블 체크 시스템(다른 연구원에 의해 2회 검사를 실시)를 철저히 지키고 있습니다.
2019년에는 모든 공정의 자동화를 실시할 예정입니다.

차세대 염기 서열 분석 장치
증폭된 DNA를 차세대 염기 서열 분석 장비(NGS:Next-generation sequencing)라는 시스템을 사용하여 분석합니다.


분석 및 결과 보고
1회 분석으로 3~10Gbyte의 데이터를 얻을 수 있으므로, 부(추정)의 DNA 프로필을 정확하게 확인할 수 있습니다.
태아와 부(추정)의 DNA 패턴을 비교, 분석함으로써 혈연관계의 유무를 확인합니다.
자사에서 독자적으로 개발한 DNA 프로필 분석 시스템은 부(추정)의 DNA가 태아 DNA에서 확인되면 99.99% 이상의 친부 계수로 혈연관계에 있음을 판정할 수 있습니다.