출생 후 유전자 검사 (산후 NIPT)
출생 후 유전자 검사(NIPT)는 태어난 아기를 위한 NIPT검사입니다.
당사의 전염색체 NIPT와 동일한 유형의 질환 위험을 가장 높은 정확도로 확인할 수 있습니다.
채혈이나 병원 방문 없이, 신생아도 가정에서 간편하게 검사를 받을 수 있습니다.
검사항목
- 다운증후군 (21트리소미)）
- 트리플X증후군 (XXX)
- 에드워드증후군 (18트리소미)
- XYY증후군 (XYY)
- 파타우증후군 (13트리소미)
- 클라인펠터증후군 (XXY)
- 터너증후군 (XO)
- 전 염색체 이상 (염색체 수 이상) 1~22번 염색체
- 검사를 신청하시기 전에, ※ 출생 후 유전자 검사(NIPT) 동의서를 반드시 확인하시고 동의해 주셔야 합니다.
- 본 검사는 일본 연구소에서 진행되는 임상 연구이며, 결제는 엔화로 직접 연구소에 지불해주셔야 합니다.