신청 / 검사 키트 구입
  • NIPT6
  • 질환 리스크 검사(NIPT)

    겉으로는 알기 어려운 클라인펠터 증후군(XXY)이나 터너 증후군(XO) 등의 성염색체 이상까지 알 수 있습니다.
    당사에서 보내드리는 전용 멸균 면봉으로 10초간 가볍게 볼 안쪽을 문지르기만 하면 됩니다.
    채혈이나 병원 방문 없이 가정에서 간편하게 검사를 받을 수 있습니다.

    검사 항목
    • 다운증후군 (21트리소미)
    • 트리플X증후군 (XXX)
    • 에드워드증후군 (18트리소미)
    • XYY증후군 (XYY)
    • 파타우증후군 (13트리소미)
    • 클라인펠터증후군 (XXY)
    • 터너증후군 (XO)
    • 전 염색체 이상 (염색체 수 이상) 1~22번 염색체
    • 검사를 신청하시기 전에, ※ 질환 리스크 검사(NIPT) 동의서를 반드시 확인하시고 동의해 주셔야 합니다.
    • 본 검사는 일본 연구소에서 진행되는 임상 연구이며, 결제는 엔화로 직접 연구소에 지불해주셔야 합니다.

    *질환 리스크 검사 (NIPT) NIPT6
    *피험자 추가 (질환 리스크 검사)
    * 3~5 영업일 이내에 결과 보고 (보통 7~9 영업일)
    * 결과 통지 방법
    *【DNA 검사에 관한 동의서】