산전 유전자 검사 (NIPT)
임산부의 혈액 속에 포함된 태아의 DNA를 분석하여 8종류의 유전적 질환 리스크를 확인하는 비침습적인 유전자 검사입니다.
유산 또는 태아의 영구적인 장애가 발생할 수 있는 기존의 침습적인 검사가 아닌, 산모와 태아에게 100% 안전한 검사입니다.
검사 항목
- 다운증후군 (21트리소미)
- 트리플X증후군 (XXX)
- 에드워드증후군 (18트리소미)
- XYY증후군 (XYY)
- 파타우증후군 (13트리소미)
- 전 염색체 이상 (염색체 수 이상) 1~22번 염색체
- 터너증후군 (XO)
- 성별 검사
- 클라인펠터증후군 (XXY)
- 검사를 신청하시기 전에, ※ 산전 유전자 검사(NIPT) 동의서를 반드시 확인하시고 동의해 주셔야 합니다.
- 태아가 쌍둥이인 경우, 검사가 불가능하기 때문에 확인되는 즉시 당사에 연락 부탁드립니다.
- 본 검사는 일본 연구소에서 진행되는 임상 연구이며, 결제는 엔화로 직접 연구소에 지불해주셔야 합니다.