seeDNA의 출생 후 유전자 검사 (산후 NIPT) 는 자녀의 다운 증후군과 같은 염색체 이상이나 클라인펠터 증후군 등 성염색체 이상 위험을 확인할 수 있는 국내 최초의 검사 서비스입니다. 병원 방문이나 의사의 진단 없이, 개인이 직접 신청하여 간편하게 진행할 수 있습니다.
검사는 자녀의 뺨 안쪽을 전용 면봉으로 가볍게 문지르기만 하면 되며, 갓 태어난 신생아도 안전하고 편리하게 받을 수 있습니다.
seeDNA의 출생 후 유전자 검사 (산후 NIPT) 로 자녀의 유전 질환에 대한 걱정을 덜어보세요.
출산 후에도 간편하게 받을 수 있는 유전자 검사로, 임신 중 검사를 부담스럽게 느꼈던 분들도 안심하고 이용 가능합니다.
아기의 뺨 안쪽에서 채취한 구내 상피 세포를 분석해 8가지 염색체 이상 위험도를 확인합니다.
뚜렷한 증상이 없어 유전적 개성으로 여겨지기 쉬운 증후군부터, 심각한 합병증을 동반할 수 있는 질환까지 폭넓게 파악할 수 있습니다.
정확성
출생 후 유전자 검사(산후 NIPT)는 seeDNA가 개발한 특허 기술을 기반으로 한 임상 연구입니다.
seeDNA는 출생 전 태아 검사 분야에서 단 한 건의 오류도 없이 높은 정확도를 입증했습니다. 또한, 국제 품질 경영 시스템 ISO9001 인증을 획득해 검사 신뢰성과 품질을 모두 갖추고 있습니다.
간편한 검사
검사를 위해 병원에 방문하거나 채혈할 필요가 없습니다.
전국 어디서든 무료 택배로 검사를 받을 수 있으며, 진료 의뢰서나 건강보험증 등 별도의 서류도 필요하지 않습니다.
빠른 검사
검사 가능 나이 제한이 없으며, 간단하고 안전한 방법으로 검체를 채취할 수 있어 아기가 태어난 당일에도 검사가 가능합니다.
최단 3영업일에 다양한 유전 질환 위험도를 확인할 수 있습니다.
안심 혜택
검체 상태 등의 이유로 결과를 받을 수 없는 경우, 검체 채취 키트 왕복 배송비와 스피드 검사 비용을 seeDNA가 전액 부담하며 재검사를 제공합니다.
※ 이 검사는 확정 진단이 아닌, 8가지 유전성 질환의 위험도를 확인하기 위한 임상 연구입니다.
결과 보증 안내
출생 후 유전자 검사 (산후 NIPT)는 선별 검사(Screeing Test)로서, 확진 검사에 해당하지 않습니다.
검사 항목별 정확도는 약 70%~99% 수준이며, 특성상 일정 비율의 오류 가능성을 수반합니다.
따라서 NIPT에는 확진 검사 비용 지원 및 질환 확정 시 캐시백 제도를 통해 보상 혜택을 제공합니다.
무료 재검사
검체 운송 중 문제나 손상으로 결과를 받을 수 없을 경우, 무료로 재검사를 진행합니다.
추가 비용 없이 스피드 검사로 진행되어 3~5영업일에 결과를 확인할 수 있으며, 왕복 배송비도 발생하지 않습니다.
전자동화 시스템
최첨단 검사 장비를 도입해 최단 3영업일에 결과를 확인할 수 있습니다.
또한, 전자동 분석 시스템을 통해 사람에 의한 오류가 ‘0’인 검사 기관입니다.
유럽 일부 국가는 임산부의 75% 이상이 산전 유전자 검사를 받고 있지만, 국내에서는 검사 제한, 비용, 윤리적 부담으로 산전 검사 없이 출산하는 경우가 많습니다.
seeDNA의 출생 후 유전자 검사(산후 NIPT)는 동일한 항목을 집에서도 간편하게 검사할 수 있는 국내 유일 서비스로, 외형만으로 확인하기 어려운 성염색체 이상까지도 정확하게 검사합니다.
검사 신청 및 키트 구매
임신 중 NIPT를 받았든 받지 않았든, 무사히 태어난 아이의 유전 질환 확인은 매우 중요합니다.
출생 후 유전자 검사(산후 NIPT)는 국내에서 seeDNA만이 제공하는 유일한 서비스이며, 도쿄 연구소 도착 후 최단 3영업일에 결과를 제공합니다.
※1: 양수 검사나 융모막 검사 등 의료기관에서 이미 확정 진단을 받으신 경우는 지원 대상에서 제외됩니다.
※2: 확정 진단 보고서와 진료비 영수증을 제출하셔야 지원이 가능합니다.
※3: 전문 유전자 상담사 또는 유전 전문의와의 상담 비용 지원은 1회에 한하며, 최대 1만 엔까지 지원됩니다.
검사 신청 및 키트 구매
seeDNA 출생 전·후 질환 리스크 검사(NIPT) 비교표
| 출생 후 유전자 검사 (산후 NIPT) | 산전 유전자 검사（NIPT） | |
|---|---|---|
| 검사 항목 |
・다운 증후군 (21번 삼염색체) ・에드워즈 증후군 (18번 삼염색체) ・파타우 증후군 (13번 삼염색체) ・터너 증후군 (XO) ・클라인펠터 증후군 (XXY) ・트리플 X 증후군 (XXX) ・XYY 증후군 (XYY) ・전 염색체 이상 (이수성) : 1번~22번 염색체 |
・다운 증후군 (21번 삼염색체) ・에드워즈 증후군 (18번 삼염색체) ・파타 증후군 (13번 삼염색체) ・터너 증후군 (XO) ・클라인펠터 증후군 (XXY) ・트리플 X 증후군 (XXX) ・XYY 증후군 (XYY) ・전 염색체 이상 (이수성) : 1번~22번 염색체 ・성별검사 |
| 추가 검사 | × 없음 |
미세결손 증후군 |
| 비용 | 44,800엔 (왕복 배송비 포함) |
198,000엔 (왕복 특급 배송비 포함) |
| 스피드 검사 기간 | 3～5 영업일 | × 없음 |
| 기본 검사 기간 | 7～9 영업일 | 6～8영업일 |
| 검체 | 아기의 입 안을 닦은 면봉 | 산모 혈액 |
| 병원 방문 횟수 | 없음 | 1회 (채혈 시) |
| 검사 시기 | 출생 당일부터 가능 | 임신주수 10주～16주 |
| 연령 제한 | 없음 | 없음 |
| 진료 의뢰서 | 불필요 | 불필요 |
| 확정 진단 | 반액 지원 | 전액 보조 |
검사 신청 및 키트 구매
염색체 수 이상으로 인한 유전 질환은 조기 발견과 치료, 개입을 통해 아이와 가족의 삶의 질을 크게 향상시킬 수 있습니다.
건강 관리
다운증후군, 파타우 증후군 등은 심장 질환, 청각·시각 문제, 갑상선 기능 저하 등 다양한 건강상의 어려움을 동반할 수 있습니다.
전문 의료진과의 꾸준한 건강 관리가 필수입니다.
교육 및 재활을 통한 발달 지원
신체적 장애뿐 아니라 언어, 운동 능력, 사회성 발달에도 도움이 필요할 수 있습니다.
조기 재활 프로그램은 아이의 발달과 자립성을 높이고, 교육적 지원은 사회 참여와 학습 능력 향상에 큰 기여를 합니다.
가족 지원
유전 질환 아동을 둔 가정에는 심리적·사회적 지원이 필요합니다.
조기에 올바른 정보와 자원을 제공받고, 육아 준비를 체계적으로 하는 것이 중요합니다.
태아의 유전성 질환을 확인할 수 있는
1.검사 신청 및 결제 방법
1899-1274로 전화하시거나, 본 사이트에서 24시간 언제든 신청 가능합니다.
결제는 해외 결제가 가능한 신용카드(페이팔 링크) 또는 해외 송금 중 선택할 수 있습니다.
2.검체 채취
받으신 검사 키트에는 멸균 유전자 검사용 면봉 2개가 포함되어 있습니다.
아기의 뺨 안쪽을 위·아래로 약 10초간 부드럽게 문질러 검체를 채취합니다.
● 채혈 없이 검사 가능
● 아기가 태어난 당일부터 검사 가능
3.일본 연구소로 발송
채취한 검체를 키트 박스에 담아, 동봉된 FedEx 봉투에 넣고 픽업 요청만 하시면 됩니다.
픽업 예약이 어려울 경우, 1899-1274로 전화 주시면 대행 예약해드립니다.
● 해외 배송비 무료
● 검체 배송 사고 시 무료 재검사 보장
4.검사 결과 확인
검사 완료 후 이메일로 안내해 드립니다.
서면 보고서를 원하실 경우 추가 비용 5,000엔이 발생합니다.
검사 신청 및 키트 구매
지금까지 접수된 1,700건 이상의 고객 후기를 SNS·Google 리뷰·당사 홈페이지에서 확인하실 수 있습니다.
만족 후기
1749건
■ 만족
（1749건／1789건）
■ 불만족
（34건／1789건）
검사 결과… 진심으로 감사드립니다.
예정된 기간 내에 결과를 받게 되었지만, 그동안 계속 결과가 궁금하고 기다려졌습니다.
이메일과 전화로 받았던 상담은 모두 빠르고 친절해서 매우 신뢰할 수 있어 큰 힘이 되었습니다.
인생에서 후회할 만한 시기였지만, 판정과 성별 모두 원하는 최상의 결과를 받을 수 있었습니다.
귀사와 모든 분들께 감사드리며, 좋은 어머니이자 아내가 되기 위해 더욱 노력하겠습니다.
진심으로 감사드립니다.
검사 결과와 서면 보고서 발송에 대한 연락 감사합니다.
마이페이지에서도 검사 결과를 확인했습니다.
이번에 원하는 결과를 받아서 매우 기쁩니다.
채혈 예약부터 검사, 결과 보고까지 그동안 많은 도움을 주셔서 감사합니다.
서면 보고서가 도착하는 것도 기다리고 있습니다.
앞으로도 잘 부탁드립니다.
연락 주셔서 감사합니다.
결과를 확인했습니다.
이번에 정말 감사드립니다.
다음은 설문에 대한 답변입니다.
1. seeDNA를 선택한 이유
그동안의 실적이 있어 신뢰할 수 있는 기관이라 생각했기 때문입니다. 또한 칫솔 등 다양한 검체 사용이 가능해서 선택했습니다.
2. 고객 대응
이메일 답장이 빠르게 와서 큰 도움이 되었습니다.
3. 검사 요금
비용이 다소 높지만, 적절하다고 생각합니다.
4. 검사 속도
스피드 검사를 선택했는데, 예정된 기간의 마지막 날에 결과가 나왔습니다.
5. 결과 보고
만족합니다.
6. 기타 궁금한 점
이번에 정말 감사드립니다.
온라인으로 상황을 확인할 수 있어 좋았습니다.
키트 구매~채혈~발송까지 모든 과정이 매우 원활하게 진행되었습니다.
1. seeDNA를 선택한 이유
칫솔로도 검사가 가능하다는 점이 마음에 들어 이곳을 선택하게 되었습니다. 결과도 이메일로 받아볼 수 있어 편리했습니다.
2. 고객 대응
이메일 답변이 매우 정중해서 안심하고 소통할 수 있었습니다. 감사합니다.
3. 검사 요금
앞으로의 인생에 중요한 영향을 미칠 검사였기 때문에 적당한 가격이라고 생각합니다. 부담 없는 가격이라서 좋았습니다.
4. 검사 속도
결과를 기다리는 동안 불안했지만, 검사 결과를 확인하고 나니 예상치 못한 많은 시간과 노력이 들어갔다는 걸 실감했습니다.
이렇게 빨리 결과를 받을 수 있어서 정말 감사하게 생각합니다.
5. 결과 보고
결과 연락을 받았을 때 손이 떨렸지만, 한눈에 보기 쉬운 형식으로 바로 결과를 확인할 수 있어서 안심했습니다.
원하는 결과였어요.
6. 기타 궁금한 점
만약 seeDNA의 존재를 알지 못했다면,
앞으로 불안한 마음으로 출산을 준비했을 거라고 생각하니 정말 감사한 마음입니다.
훌륭한 연구와 기술로 도와주셔서 감사합니다.
같은 고민을 하는 사람에게 꼭 추천하고 싶습니다.
이번에 검사해 주셔서
감사합니다!!!
1. seeDNA를 선택한 이유
・출생 전 검사를 원했기 때문에 검색해 보았고 검사 성공률이 높았으며 구내상피 샘플 이외에도 검사가 가능했기 때문입니다.
2. 고객 대응
・중간에 샘플을 변경하거나 주소를 변경했지만, 모두 신속하게 대응해 주셔서 도움이 되었습니다.
3. 검사 요금
・출생 전 검사가 가능하다는 점에서 수고와 시간이 많이 소요될 것이라고 생각하므로 적절한 가격이라고 생각합니다.
4. 검사 속도
・남성의 샘플을 칫솔로 제출했기 때문에 시간이 걸릴 것을 알고 있었지만 제출 후 주말과 공휴일을 제외하고 9일 만에 결과가 도착했습니다. (긍정적인 결과였습니다)
이렇게 힘든 상황에서도 빠른 대응이었다고 생각합니다.
5. 결과 보고
・세부적인 검사 내용과 사진 등도 첨부되어 있어 매우 좋았습니다.
6. 기타 궁금한 점
・출산 전에 파트너와 갈등이 있었고 아버지라는 것을 증명을 빠르게 하고 싶었기 때문에 출생 전 확인이 가능해 정말 도움이 되었습니다.
저 자신은 긍정적인 결과가 올 것을 알고 있었지만, 이제 상대방에게도 확실히 증명할 수 있습니다. 이번에 정말 감사합니다!
| 비용 (해외 배송비 포함) |
44,800엔 |
|---|---|
| 기본 검사 기간※ (스피드 검사 기간) |
7～9영업일 （3～5영업일） |
※검사 기간(영업일)은 검체가 일본 연구소에 도착한 날을 0일로 하여, 평일만을 기준으로 계산된 기간입니다. 오후에 검체가 도착한 경우, 1영업일이 추가됩니다.
※검사 기간(영업일)은 검체가 일본 연구소에 도착한 날을 0일로 하여, 평일만을 기준으로 계산된 기간입니다. 오후에 검체가 도착한 경우, 1영업일이 추가됩니다.
검사 신청 및 키트 구매
A：없습니다. 홈페이지에 안내된 금액이 총액이며, 해외 배송비도 무료입니다.
A：검사 결과는 다음 세 가지 유형으로 나뉩니다.
고위험: 아기에게 특정 염색체 이상이 있을 가능성이 높은 경우
저위험: 아기에게 특정 염색체 이상이 있을 가능성이 낮은 경우
판정보류: 결과 해석이 어려워 리스크 판단이 보류된 경우
A：나이 제한은 없으며, 채혈이 필요하지 않기 때문에 출생 당일부터 검체 채취가 가능합니다.
A：
장점: 생후 초기 아기의 염색체 이상과 관련된 유전 질환 위험을 미리 파악할 수 있습니다.
단점: 100% 정확한 검사는 아니며, NIPT와 마찬가지로 선별 검사로 진행됩니다.
고위험 결과가 나올 경우에는 의료기관에서 확진 검사를 반드시 받아야 합니다.
A：seeDNA의 출생 후 유전자 검사는 별도의 조건 없이 누구나 신청하실 수 있습니다.
아기의 유전 질환이 걱정되신다면, 안전하고 간편한 검사이므로 부담 없이 고려해 보실 수 있습니다.
A：가까운 병원에서 유전 상담과 확진 검사를 받으셔야 합니다.
이 경우, 검사 비용의 절반을 캐시백(환급)해 드립니다.
"사적 검사"는 개인 확인을 목적으로 행해지는 검사입니다.
당사에서 검체 채취 키트를 보내, 고객이 직접 검체 채취를 실행합니다.
・신청인의 신청서 작성 및 동의서에 피험자의 서명 ※을 받습니다.
본인 확인 서류 등의 제출은 불필요합니다.
결과는 이메일로 알려 "회원 페이지"에 업로드되는 결과 보고서에서 확인하셔야 합니다.
희망하시는 경우는 서면 결과 보고서 발송(+5,500엔)도 가능합니다.
조정, 재판 등에서 혈연관계 증명서로 사용하기 위한 검사입니다. 당사 사무실을 방문해, 전문 직원의 입회 하에 검체 채취를 실시합니다.
현재 임신 중 태아 DNA 검사의 경우, 한국에서는 실시하고 있지 않습니다.
검체 채취시 피험자의 본인 확인 서류 제출 및 본인 확인을 위한 사진 촬영을 합니다.
당사 발행의 서면 결과 보고서가 1부 포함되어 있습니다.
또한 보고서의 국제 인증 옵션도 있습니다.