태아 성별 확인 유전자 검사 및 질환 리스크 검사(NIPT)
임신 중 태아의 성별과 건강을 확인해 드립니다.
출산까지 불안해하지 마시고, seeDNA에 신청하세요.
안심하고 건강한 임신 기간을 보낼 수 있도록 도와드리겠습니다.
- ● 다운 증후군 (21번 삼염색체)
- ● 파토 증후군 (13번 삼염색체)
- ● 클라인펠터 증후군 (XXY)
- ● XYY 증후군 (XYY)
- ● 에드워즈 증후군 (18번 삼염색체)
- ● 터너 증후군 (XO)
- ● 트리플 X 증후군 (XXX)
- ● 전체 염색체 이상 (염색체 수의 이상): 1~22번 염색체
검사 신청을 위해서는 태아 성별 확인 유전자 검사 및 질환 리스크 검사(NIPT)에 대한
사전 확인서와 동의서를 검토하고 동의하셔야 합니다.