대사기능

「rs1042713」은 β2 아드레날린 수용체 유전자(ADRB2 유전자)의 SNP로 GG, GA, AA 3개의 유전자형이 있습니다.

β2 아드레날린 수용체는 지방을 구성하는 지방 세포에 존재하기 때문에 생활 습관성 병인 비만과의 관련성이 시사되고 있습니다.

일본의 비만 관련 유전자 다형성과 환경 요인 팀의 보고에 따르면, ADRB2 유전자에 변이를 가진 사람은 휴식시 기초 대사량이 100kcal 늘어날 것으로 인정되고 있습니다.

따라서 ADRB2 유전자에 변이가 있는 사람은 기초 대사량이 많아 살찌기 어려운 체질로 여겨집니다.(링크 참조)

참고 링크 1

골격근

스포츠와 트레이닝은 근육을 수축시켜 이루어지는 신체 운동입니다. 그 성능은 근육의 힘이 크게 관여하고 있습니다.
근육의 힘은 「순발력형」과 「지구력형」의 2 종류의 근육이 영향을 미쳐 이들이 근육에서 차지하는 비율은 DNA(유전자)와 크게 관련되어 있습니다.
예를 들면 순발력형의 사람은 근육을 수축시키는 속도가 빠르고 큰 힘을 발휘합니다. 따라서 단거리 종목 (단거리 달리기, 수영, 격투기 등)이 적합합니다.
지구력형의 사람은 근육이 천천히 수축하기 때문에 만들어내는 파워가 적은 경향이 있습니다. 그러나 산소를 이용해 에너지를 만드는 효율이 높기 때문에 지구력을 요하는 장거리 종목 (마라톤, 트라이 애슬론 등)에 적합합니다.
순발력형인지, 지구력형인지를 아는 것은 효율적인 트레이닝 방법과 어떤 스포츠가 적합한지 등의 선정에 도움이 됩니다.
자신의 유전자 타입을 조사하는 것으로, 유전적인 근육 강도의 경향을 확인해 보지 않겠습니까?

【이론적 근거】
α-액티닌-3의 생산과 관련된 ACTN3 유전자의 특정 영역(SNP)의 이름은 ‘rs1815739’라고 불립니다.
α-액티닌3은 순발력을 만들어내는 근육의 신진대사와 관련된 단백질로 CC,CT,TT의 3가지 유형이 있습니다.
호주의 Yang 등이 실시한 연구에 따르면, 단거리나 파워계 종목에서 올림픽 수준으로 활약하는 남자 선수 전원이 유전자형에 (C)를 가지고있었습니다. (참고 링크 3)
한편, 장거리 등의 지구력계 선수는 유전자형에 TT를 가지는 경향이 있는 것을 알 수 있습니다.
또한 일본인의 유전자형의 비율은 CC 20%, CT 54%, TT 26%로 되어 있습니다. (참고 링크 4)

순발력형 근육에만 존재하는 것이 특징이며, 노화에 따른 근력 저하와의 관련성이 주목을 받고 있습니다. 일본 체육대학의 조사에 따르면 유전자형에 R(C)를 가지는 순발력이 높은 유형에 의한 근력 테스트는 가지지 않는 유형에 비해 성적이 우수했습니다. 그 경향은 60세 이상이 되면 더욱 두드러지게 차이가 납니다. (참고 링크 5)
이 결과는 노화에 의한 순발력형 근육의 감소가 순발력형 근육이 발달하기 쉬운 사람일수록 느슨하다는 것이 요인이라고 생각됩니다.

재능에 대한 유전적인 요소를 확인 한 후, 훈련의 종류와 시간을 고려하여 단점을 보완할 수 있다면 장점으로 바꿀 수 있지 않을까요?

【DNA와 관련 메커니즘】
근력의 강도, 순발력형 근육의 대사와 관련된 ACTN3 유전자는 사람에게 공통되는 24개의 염색체 중 11번 염색체에 위치합니다.
ACTN3라고 하는 유전자는 α-액티닌-3라는 단백질을 만들어냅니다.
CC, CT, TT 3개의 유전자형은 각각 일부가 α-액티닌-3 단백질 중 일부가 RR, RX, XX라는 타입으로되어 있습니다.
R은 단백질을 구성하는 아미노산이 아르기닌이라는 성분으로 만나는 것을 나타내고, X는 단백질 합성 중지 신호를 나타내고 있습니다.
즉, α-액티닌-3를 구성하는 특정 아미노산이 R에서 X로 변화하면 α-액티닌-3가 불가능해져 순발력형 근육이 발달하기 어려워집니다.

이 두 가지 조합은 CC(RR), CT(RX), TT(XX)의 순으로 근육이 잘 붙고 굵어지며, 힘이 세고 스피드는 빠르며 운동이나 훈련시 부상을 유발할 가능성이 줄어 든다는 연구가 있습니다. (참고 링크 2)

유전자형 TT의 경우는 순발력형 근육에만 존재하는 α-액티닌-3를 만들 수 없습니다. 그러나 대신에 α-액티닌-2가 작용하기 때문에 병에 걸리는 일은 없습니다.

이상과 같이, 「rs1815739」는 근력의 강도와 같은 재능에도 관계하여 주목받고 있는 SNP 중 하나입니다.

참고 링크 1 참고 링크 2 참고 링크 3 참고 링크 4 참고 링크 5

항노화

「rs7181230」는 BMF 유전자 영역에 존재하는 SNP로 GG, GA, AA의 3개의 유전자형이 있습니다.
BMF 유전자는 아포토시스(세포사멸;세포의 계획적인 죽음)에 관련된 단백질을 만드는 유전 정보를 가지고 있습니다. (참고 링크 1,2)
또한 DHEAS(디하이드로에피안드로스테론황산)이라는 호르몬과 관련하여 노화와 관련된 유전자로 판명되었습니다.

DHEAS는 신장에 모자 모양의 부신에서 분비되는 여성 호르몬과 남성 호르몬의 재료가 되며, 25세가 지났을 무렵부터 나이가 들면서 분비가 감소해 85세에서는 95%나 감소하는 것으로 알려져 있습니다.
DHEAS의 혈중농도와 생활습관병의 예방 및 노화 현상과 수명과의 관련이 주목 받고 있으며, 항노화 호르몬으로의 작용이 기대되고 있습니다. (참고 링크 1, 3, 4)

영국 킹스 칼리지 런던의 연구에서 유럽 출신의 여성 8,565명, 남성 6,281명을 대상으로 DHEAS 농도를 알아보는 혈액 검사와 유전자 검사를 실시했습니다.
결과는 rs7181230에서 유전자형에 G를 가진 사람 일수록 혈중 DHEAS 농도가 높은 경향이 있음을 확인하였으며, GG, GA, AA 유전자형을 가진 사람 순으로 혈액의 DHEAS 농도가 높아지는 경향이 확인되었습니다. (참고 링크 1)

또한 쿠루메 대학 의학부 순환기내과 연구에서는 DHEAS 농도가 높은 남성 일수록 수명이 길어지는 경향이 확인되었습니다.
이것은 체내에서의 항노화가 당뇨병이나 고혈압, 동맥 효과 등의 생활습관병을 예방하고 장수로 이어진다고 생각됩니다.
반대로 DHEAS 농도가 낮으면 남녀 모두 당뇨병과 고혈압의 위험이 높아졌으며, 남성은 심혈관 질환의 사망률이 상승하는 경향이 확인되었습니다. (참고 링크 1,5)

이상과 같이 「rs7181230」는 항노화와 수명 등 신체 능력과 관련된 중요한 SNP 중 하나라고 할 수 있습니다. (참고 링크 1)

참고 링크 1

참고 링크 2

참고 링크 3

참고 링크 4

참고 링크 5

유연성

「rs2234693」는 ESR1 유전자의 SNP로 CC, CT, TT 3개의 유전자형이 있습니다.
일본 준텐도대학에서 실시한 연구에서 유연성(근육의 단단함)와 rs2234693이 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다.

일반적으로 근육이 딱딱하면 다치기 쉽고, 부드러우면 다치기 어려운 경향이 있지만, ESR1은 에스트로겐이라는 호르몬과 관련되어 근육 내 결합 조직의 딱딱한 성분을 줄이는 작용이 있습니다.
유전자의 3가지 유형 중 C가 많을수록 근육이 부드러우며, 그로인해 부상을 잘 입지 않는다는 경향이 있다는 결과를 얻을 수 있었습니다.
즉, CC, CT, TT의 순으로 부상을 잘 입지 않는다고 여겨집니다.

바이오 프로젝트라고 하는 데이터베이스에 따르면 아시아에 사는 사람의 T와 C 유전자의 비율은 C가 39% 정도, T가 61% 정도로 되어 있습니다.
스포츠와 운동에 의한 부상의 용이성에는 다양한 요인이 있지만 유전적인 근육의 단단함도 요인 중의 하나라고 생각됩니다.

이 유전 정보를 바탕으로 훈련의 종류와 시간을 검토하고 부상의 예방 방법에 대해 개별적으로 검토하면 일반적으로 근육 부상을 잘 입지 않아 안전하게 운동할 수 있는 가능성이 있다고 생각됩니다.

참고 링크 1

참고 링크 2

본태성 고혈압

「rs1042713」은 β2 아드레날린 수용체 유전자(ADRB2 유전자)의 SNP로 GG, GA, AA의 3가지 유전자형이 있습니다.

β2 아드레날린 수용체는 자율 신경에 관련된 호르몬과 결합하는 수용체로 주로 심장, 혈관이나 기관지의 평활근, 지방 등에 존재하고 있습니다.

대표적인 기능은 평활근의 긴장을 푸는 것입니다.
평활근은 자신의 의사로는 움직일 수 없는 근육을 말하며 자율 신경에 의해 조절됩니다.
따라서 β2 아드레날린 수용체는 혈관이나 기관지를 넓히는 역할을 하고 있어 심혈관계 및 호흡기계 질병에 관여하는 경우가 많다고 합니다. 또한 지방을 구성하는 지방 세포에도 존재하기 때문에 생활습관병인 비만과 관련이 시사되고 있습니다.

• 중국 연구팀에 따르면 심근경색 등의 관상 동맥(심장에 영양을 공급하는 혈관)이 차단되는 질병을 가진 사람은 건강한 사람에 비해 rs1042713의 G가 A로 치환하는 빈도가 높은 것으로 나타나고 있습니다.
또한 중국인 집단에서 rs1042713의 46위 A가 G로 치환하고, 본태성 고혈압(원인이 확실치 않은 고혈압)의 위험을 증가시킬 가능성이 있는 것으로 나타났습니다.

일본인은 약 90%가 본태성 고혈압이라고 알려져 있으며, 유전적 요인이나 생활 습관 등의 환경 요인에 의해 발생하는 질병입니다.(참고 링크 3)

• 영국 연구팀에 따르면 rs1042713에서 GA와 AA 유전자형을 가진 소아 환자의 경우 일반적인 흡입약(LABA)으로 인한 천식증상이 악화 될 위험이 높아진다고 보고되었습니다. (참고 링크 4)

・일본의 비만 관련 유전자 다형성과 환경요인팀의 보고에 따르면, ADRB2 유전자에 변이를 가진 사람은 안정시 기초 대사량이 100kcal 증가하는 것이 인정되었습니다.
따라서 ADRB2 유전자에 변이가 있는 사람은 기초 대사량이 많아 살이 잘 찌지 않는 체질로 간주됩니다. (참고 링크 5)

또한 질환과의 관계성뿐만 아니라 심폐기능 등의 신체 능력과 관련된 유전자로 주목 받고 있습니다.

• 그리스 연구팀의 보고에 따르면 습관적으로 달리기를 하는 남성 선수에게서는 rs1042713에서 유전자형에 A가 대립하는 것과 지구력 성능이 관여하고 있는 것으로 시사되고 있습니다. (참고 링크 6)
즉, rs1042713에서 AA 유전자형을 가진 사람은 GG 유전자형을 가진 사람보다 지구력이 우수할 가능성이 높습니다.

이상과 같이 「rs1042713」는 심혈관계 및 호흡기계 질환, 비만 체질, 지구력 등의 신체 능력과도 관련하여 주목을 받고있는 SNP 중 하나입니다.

참고 링크 1

참고 링크 2

참고 링크 3

참고 링크 4

참고 링크 5

참고 링크 6

음독력

「rs764255」는 ZFHX3 유전자 SNP로 CC, TC, TT 이렇게 3개의 유전자형이 있습니다.

・ZFHX3는 DNA와 결합하는 단백질 중 하나로 신경 세포의 성숙 과정에서 중요한 역할을 하고 있습니다. (참고 링크 1)
기억력과 사고력이 서서히 저하되는 알츠하이머병에서 신경 세포의 ZFHX3가 비정상적으로 증가하고 있는 것으로 알려져 있습니다.

・호주 연구팀의 독해와 언어 능력에 관한 보고서에 의하면 rs764255에서 유전자형 C가 음독 능력이 뛰어나다고 합니다. (참고 링크 2)
즉, rs764255에서 CC유전자형, TC유전자형, TT 유전자형의 순으로 음독 능력이 뛰어날 가능성이 높다고 할 수 있습니다.

・음독력이란 단어와 문장을 소리내어 읽는 능력을 말하며, 문서의 의미를 이해하는 독해 능력과 밀접한 관계가 있는 것으로 알려져 있습니다. (참고 링크 3)
또한 옥스포드 실험심리학과에 의하면 독해 능력이나 언어 능력은 유전이며, 유전의 영향은 45%~61%를 차지한다고 합니다.

위에서 언급했듯이 「rs764255」는 음독력과 지능에도 관련이 있어 주목하는 SNP 중 하나입니다.

참고 링크 1

참고 링크 2

참고 링크 3

언어성 IQ

「rs1064395」는 NCAN 유전자의 SNP에서 AA, AG, GG 3개의 유전자형이 있습니다.
NCAN 유전자는 뉴로캔이라고 하는 단백질을 만드는 유전 정보를 가지고 있습니다.
그 단백질을 구성하는 콘드로이틴 황산 프로테오글리칸은 뇌의 신경세포를 연결하거나 이동하는 세포가 성숙해 가는 과정에서 중요한 역할을 담당합니다.
여러 연구에서 NCAN 유전자와 신경 인지기능이 깊은 관련이 있음을 시사하고 있습니다. (참고 링크 1, 2)
신경 인지기능이 저하되면 건망증 등의 기억 장애나 불안 등의 심리 증상이 나타납니다. (참고 링크 3)

•독일 필립스 대학에서의 연구에 의하면 어휘 학습과 기억 테스트 점수와 신경 심리학적 평가에서 rs1064395에 대해 GG 유전자형을 가진 사람은 언어 기억력이 높은 유형, AA와 AG 유전자형을 가진 사람은 언어 기억력이 낮은 유형임을 알 수 있었습니다. (참고 링크 1)

언어 기억력이 높을수록 과거에 배웠던 일이나 경험을 바탕으로 목표를 달성하기 위해 더 나은 아이디어를 만들어 낼 수 있다고합니다. (참고 링크 4)

또한 rs1064395에서 유전자형에 AA, AG처럼 A를 가지는 경우 양극성 장애(조울증)나 정신 분열증의 감수성에 악영향을 미칠 수 있는 것으로 나타났습니다. (참고 링크 1)

위와 같이 「rs1064395」는 언어 기억력 등 재능과 지능에도 관련되어 주목받고 있는 SNP 중 하나입니다.

참고 링크 1

참고 링크 2

참고 링크 3

참고 링크 4

얼굴인식능력

「rs1522280」는 RAPGEF5 유전자의 SNP 로 AA, AG, GG의 3 개 유전자형이 있습니다.
RAPGEF5 유전자는 구아닌뉴클레오티드교환인자(GEF)라는 단백질을 만드는 유전정보를 가지고 있습니다.
이 단백질은 세포의 성장과 증식 등 다양한 생체신호 전달에 중요한 경로를 활발한 상태로 만듭니다. (참고 링크1) 또한 시각 등 감각적인 정보도 전달합니다. (참고 링크3)

영국의 케임브리지 대학 심리학부의 연구에서 흑백 이미지에 의한 얼굴 인식 테스트(무니 페이스 테스트)가 행해졌습니다.
단순한 흰색과 검은색의 색상에 속지 않고 얼굴 이미지를 인식할 수 있을 때 얼굴 인식 능력이 뛰어나다는 평가를 받습니다. (참고 링크1)

그 평가에서는 rs1522280의 유전자형에 A를 가진 사람일수록 얼굴인식능력이 뛰어난 경향이 있음을 암시하고 있습니다.
즉 rs1522280에서 AA의 유전자형을 가진 사람, AG의 유전자형, GG의 유전자형을 가진 사람 순으로 얼굴인식 능력이 뛰어날 가능성이 높습니다.

과학적인 기억 메카니즘이나 유전자에 대해서는 밝혀지지 않았지만, 남다른 얼굴 인식 능력을 가진 극소수의 사람들을 슈퍼 레코그나이저라고 부르고 있으며, 지명수배범의 수사원으로서 유리한 능력이라고 합니다. (참고 링크 4)

위와 같이 「rs1522280」는 얼굴 인식 능력과 같은 재능이나 지성과 관련이 있어 주목받고 있는 SNP 중의 하나입니다.

참고 링크 1

참고 링크 2

참고 링크 3

수학적 사고력

「rs789859」의 FAM43A 유전자 영역에 존재하는 것으로 알려진 SNP는 GG, GT, TT 3가지 유전자형이 있습니다.
FAM43A 유전자는 세포가 내보내는 생체 신호 정보 전달에 관여하고 있는 것으로 추측되며 뇌, 소뇌 등 다양한 조직에 존재합니다.(참고 링크 1, 2)

rs789859는 수학적 사고력과의 관계성이 주목받고 있습니다.
영국의 케임브리지 대학의 연구에서 영국의 16세 이상의 남녀 602명을 대상으로 수학의 일반적인 표준 시험의 결과에 따라 수학적 사고력이 높은 그룹과 낮은 그룹으로 나누어 유전자 검사를 실시했습니다.

그 결과, rs789859에서 유전자형에 G를 가진 사람일수록 수학적 사고력이 뛰어난 경향이 있다는 것을 발견했습니다.
즉, rs789859에서 GG의 유전자형, GT의 유전자형, TT의 유전자형을 가진 사람 순으로 수학적 사고력이 뛰어날 가능성이 높다고 할 수 있습니다. (참고링크1)

수학은 과학이나 공학의 기초이며 수학적 사고력은 주어진 정보와 지식을 논리적으로 결합하여 문제 해결을 위한 답을 도출하는 힘이라고 할 수 있습니다.
또한 쌍둥이 행동발달연구센터장인 게이오대학 문학부 안도 교수의 보고서에 따르면 수학적 재능은 87%가 유전요인이라고 기록되어 있어 노력 이외의 주요 요소로 여겨집니다. (참고 링크 3)

위와 같이 「rs789859」는 수학적 사고력와 같은 재능이나 지성에도 관계해 주목받고 있는 중요한 SNP 중의 하나입니다.

참고 링크 1

참고 링크 2

참고 링크 3

워킹메모리

「rs3764030」는 GRIN2B 유전자의 SNP로 AA, AG, GG 3개의 유전자형이 있습니다.。
GRIN2B 유전자는 NMDA 글루탐산 수용체를 만들기 위해 필요한 단백질의 유전 정보를 가지고 있습니다.
NMDA 글루탐산 수용체는 대뇌 피질과 뇌의 해마라는 새로운 기억을 저장하는 곳에서 많이 발현되어 학습과 기억에 중요한 것으로 알려져 있습니다. (참고 링크 1, 3)
또한 도쿄대 대학원 약학 연구진에 따르면 해마의 역할이 과제를 효율적으로 해결하기 위해 필요한 워킹 메모리(단기 작업 기억력)와 관련이 있다는 사실을 밝혀냈습니다. (참고 링크 4)

미국 켄터키 대학의 연구진에 따르면 건강하고 인지기능이 정상적인 65~86 세의 남녀 28명을 대상으로 유전자 검사와 시각 기억에 의한 워킹 메모리 테스트를 실시한 결과, rs3764030에서 유전자형에 A(AA 또는 AG)를 가진 사람은 나이가 들어도 워킹 메모리 기능을 유지하는 경향이 확인되었습니다.
한편, GG의 유전자형을 가진 사람은 나이를 듦에 따라 워킹 메모리의 성능이 저하되는 경향이 확인되었습니다.

즉, 유전자형에 A를 가진 사람은 치매의 발병 위험을 피할 수 있다고 생각합니다. (참고 링크 1, 2)

워킹 메모리는 작업이나 동작에 대한 정보를 뇌에 저장하고, 그 정보의 필요, 불필요를 즉시 판단 할 수 있는 능력입니다.
글을 읽고 쓰거나 계산의 기초가 되어 일상 생활에서도 중요한 능력이라고 할 수 있습니다. (참고 링크 5, 6) 예를 들어 전화로 들은 것을 메모로 작성하는 것, 예정 날짜를 변경 하는 것, 매뉴얼을 이해하고 실행하는 것 등을 들 수 있습니다.

워킹 메모리의 기능이 높으면 과제나 목적을 효과적으로 수행하기 쉽고, 학습이 진전될 가능성이 높아집니다.
그렇기 때문에 일이나 공부에서의 성적에 직결되는 능력이라고 생각할 수 있습니다.

위와 같이 「rs3764030」는 워킹 메모리라는 능력과 관련되어 주목받고 있는 중요한 SNP 중 하나입니다.

참고 링크 1

참고 링크 2

참고 링크 3

참고 링크 4

참고 링크 5

참고 링크 6

주의력

「rs432351」은 PID1 유전자의 SNP로 GG, AG, AA 3개의 유전자형이 있습니다.
스페인 환경역학연구센터에서 실시한 연구에서 표준화된 주의력에 대한 테스트를 한 결과, 일부 주의력 지표 중 HRT라는 자극에 대한 올바른 반응 속도를 나타내는 지표와 rs4321351가 관련 있는 것을 알 수 있었습니다.

3가지의 유전자 유형 중 GG, AG, AA 순으로 G가 많을수록 주의력이 뛰어날 가능성이 높다고 할 수 있습니다.
그 외에 이 유전자 변이와 뇌의 모양과 기능의 연관성도 지적되어 그 변화를 통해 주의력에 영향을 주고 있을 가능성이 검토되고 있습니다.

바이오 프로젝트라는 데이터베이스에 따르면 아시아에 사는 사람 중 G와 A 유전자 비율은 G가 15% 정도, A가 85% 정도로 되어 있습니다.
주의력은 일상 생활에서 빼놓을 수 없는 능력에서 학습이나 기억과도 관련이 있습니다.
주의력이 높고 특히 반응 속도가 뛰어나면 일반적으로는 스포츠나 운전, 게임, 토론 등 상황에 따라 대응을 신속하게 변화시키는 업무에 적합하다고 생각됩니다.
이 유전 정보를 바탕으로 사람의 주의력에 따라 변화하는 상황에 대처하는 방법이나 성인이라면 올바른 인력 배치, 아이들을 위한 적합한 학습 장소와 방법을 고려할 때 도움이 될 수 있습니다.

참고 링크 1

음정 인식 능력

「rs4148254」는 UGT8 유전자의 SNP에서, TT CT, CC 3개의 유전자형이 있습니다.

UGT8 유전자는 신경 섬유의 주위를 감싸는 막을 합성하기 위한 효소를 만드는 유전 정보를 가지고 있습니다. (참고 링크 1)
그 막은 미엘린 칼집(myelin sheath)라고 불리며, 신경 세포 보호 및 신경이 신호를 전달하는 속도와 관련이 있어 미엘린 칼집이 없는 신경은 신경으로의 신호 속도가 느려집니다.
또한 UGT8 유전자는 중추 신경계(뇌와 척수의 신경)에 많이 존재하고 있으며, 음악적 재능과의 연관성이 제시되고 있습니다.(참고 링크 2, 3)

서울대학교의 조사에 따르면 들은 소리를 같은 음의 높이로 발성 할 수 있는지 음정 생산 정확도 테스트를 실시했고, rs4148254에서 유전자형에 T를 가진 사람은 음정 인식 능력이 높은 것을 알 수 있었습니다.
즉, rs4148254에서 TT 유전자형을 가진 사람은 음정 인식 능력이 뛰어나고 CC 유전자형을 가진 사람은 음정 인식 능력이 부족할 가능성이 높다고 할 수 있습니다.(참고 링크 3, 4)

음악적인 재능(음정 인식 능력을 포함)은 여러 환경 요인과 유전적 요인에 의해서 결정됩니다.(참고 링크 3 ) 과학 잡지 뉴턴 ‘유전자와 게놈’에 따르면, 음악적인 재능은 92%가 유전적 요인이이라고 제시되어 있어 얼마나 많은 유전적 영향을 미치는지 알 수 있습니다.

위에서 언급했듯이 「rs4148254」는 음악적인 재능 중 음정 인식 능력과 관련이 있기 때문에 주목되는 SNP 중 하나입니다.

참고 링크 1

참고 링크 2

참고 링크 3

참고 링크 4

성실함

「rs2576037」은 KATNAL2 유전자의 SNP로 CC, TC, TT 3개의 유전자형이 있습니다.
네덜란드 암스테르담 대학에서 성격과 유전자와 관련성을 조사하여 나온 결과 중 가장 관련이 있던 것이 rs2576307와 “성실” 이었습니다.
「성실하다」는 것은 “사리사욕을 섞지 않고 성심껏 사람이나 사물을 대하는 것”으로 성실함의 정도가 사람마다 다른 것으로 알려져 있지만, 그 원인 중 하나는 유전적 요인을 고려할 수 있습니다.

KATNAL2는 뇌의 발달에 관여하는 유전자와 관련되어 있으며, TT, TC, CC라는 3가지 유형으로 나눌 수 있습니다.
이 중 T가 많을수록 성실한 경향이 있다는 결과를 얻을 수 있었습니다. 즉, TT, TC, CC 순으로 성실한 성격일 경향이 높다고 합니다.

바이오 프로젝트라는 데이터베이스에 따르면 아시아에 사는 사람의 T와 C 유전자의 비율은 T가 52% 정도, C가 48% 정도로 되어 있습니다.
성실함은 직장에서 더 나은 성과와 담배 등의 유해 물질 사용이 적은 것과 관련이 있다고 합니다.
이 유전 정보를 바탕으로 성실함을 알아보고 성인이라면 올바른 인력 배치, 아이들을 위한 적합한 학습 장소와 방법을 고려할 때, 그 외에 담배와 같은 유해 물질에 대한 노출을 줄이는 방법을 고려할 수 있는 판단 자료로 유용할 수 있습니다.

참고 링크 1

참고 링크 2

우울함(기분의 침체)

「rs12912233」은 RORA 유전자의 SNP에서 TT, TC, CC 3개의 유전자형이 있습니다.
미국 국립 보건원에서 유전자와 「우울함」과의 관련성을 조사하였습니다. (참고 링크 1)
성격은 많은 유전자나 환경적 요인 등의 복잡한 영향을 받기 때문에 각각의 유전자의 영향이 절대적으로 강한 것은 아니지만, 이탈리아인과 미국인에 대해 “우울함”에 대한 연구를 한 결과, rs12912233이라는 유전자가 관련되어 있음을 알 수 있었습니다.

이 rs12912233에서 T가 많을수록 우울한 경향이 있다는 결과를 얻을 수 있었습니다.
즉, TT, TC, CC 순으로 우울해지기 쉽다고 여겨집니다. 이 밖에 RORA는 뇌의 여러 곳에 분포되어 있으며 신체의 미세한 움직임을 조절하는 소뇌의 작용과 면역 기능, 포유류의 체내 시계의 리듬과 관련하여 계절성 우울증과 조울증 같은 주기적인 기분 변화와의 관련성도 연구되고 있습니다.

바이오 프로젝트의 데이터베이스에 따르면 아시아에 사는 사람의 T와 C의 유전자 비율은 T가 20% 정도, C가 80% 정도로 나와 있습니다.
우울한 감정은 심해지면 우울증이나 다른 정신 질환으로 이어질 수 있고, 개인이나 일에도 큰 영향을 미칩니다.
이 유전 정보를 바탕으로 자신의 우울해지기 쉬운지 알아보고, 스트레스 등에 대한 대처하는 방안을 검토하거나 성인이라면 올바른 인력 배치, 아이들을 위한 적합한 학습 장소와 방법을 고려할 때 도움이 될 수 있습니다.

참고 링크 1

참고 링크 2

참고 링크 3

스트레스에 대한 내성

사회적인 혼란과 각종 스트레스로 인해 정신적인 불안을 호소하는 사람이 늘고 있습니다.
일상의 스트레스를 최대한 줄이고 건강한 정신 상태를 유지하기 위해서는 환경의 변화나 생활 습관의 개선 등이 필요하지만 인간의 DNA도 어느정도 영향을 미치는 것으로 밝혀졌습니다.
독일과 중국의 연구진에 의해 NCAN라는 유전자의 특정 타입이 사람의 스트레스에 대한 내성에 큰 영향을 주는 것으로 보고되었습니다.
유전적으로 자신이 스트레스를 견디는 경향을 확인하기 위해 여러분 자신의 유전자 타입을 확인해 보는 것은 어떨까요?

이론적 근거

독일과 중국의 연구에 따르면 NCAN 유전자의 특정 타입에 따라 스트레스의 내성이 뛰어나 정신건강이 잘 유지되는 사람이 있는가하면 반대 정신분열증에 걸리기 쉬운 사람이 있는 것을 알 수 있었습니다.
정신분열증을 의미하는 스키조프레니아 「schizophrenia」는 그리스어로 분열된 마음을 의미합니다. 과도한 스트레스와 트라우마로 인해 왜곡된 지각, 비정상적인 정서나 지리멸렬한 사고 등을 나타냅니다.

정신분열증과 관련된 NCAN 유전자의 특정 영역※의 이름은 「rs1064395」입니다.
※ SNP (Single Nucleotide Polymorphism / 단일 뉴클레오티드 다형성)
유전자 정보를 담당하는 DNA 염기서열의 개인들 간의 차이

NCAN 유전자는 neurocan(뉴로칸)이라는 단백질을 만드는 유전 정보를 가지고 있습니다.
neurocan은 사람의 신경계에서 강하게 발현되어 기억이나 학습 능력 등 다양한 기능을 담당하고 있습니다. 「rs1064395」에는 AA, AG, GG 3가지의 유전자형이 있으며 AA와 AG 타입의 유전자형을 가진 사람은 스트레스에 대한 내성이 더 강하다고 합니다.
일본인의 유전자 타입은 AA가 가장 많은 77.1%, AG가 21.4%, GG가 1.5%로 가장 적습니다.
AA 또는 AG 유형은 언어 기억력이 높고, 과거에 배운 것과 경험을 바탕으로 목표를 달성하기 위해 더 좋은 아이디어를 낼 수 있는 경향이 있다고 합니다. (참고 링크 4)

한편 GG 유형은 스트레스에 약한 타입으로 나쁜 이미지를 가지게 되지만 일반적으로 그렇지는 않습니다. GG유형은 언어 지능과 기억력이 뛰어나다는 보고도 있습니다.
기억력이 좋은 GG 타입의 사람들이 스트레스에 약한 경향이 있다는 사실은 모든 특징에는 장단점이 있다는 것을 의미합니다.

DNA와 관련된 메커니즘

스트레스에 대한 내성에 관련된 NCAN 유전자는 인간에게 공통되는 24개의 염색체 중 10번 염색체에 위치합니다. 세포외 기질 당단백질인 neurocan을 내재하여 세포 접착 및 이동에 관여한다고 여겨지고 있습니다.
그리고 neurocan이 발현되는 조직은 피질과 해마에만 한정되어 있습니다.
neurocan을 구성하는 콘드로이틴황산프로테오글리칸은 뇌의 신경 세포를 부착하거나 이동시키는 세포의 성숙에 중요한 역할을 담당합니다.
여러 연구에서 NCAN 유전자와 신경인지 기능이 깊게 관련되어 있음이 나타났습니다. (참고 링크 1, 2)
신경인지 기능이 저하되면 건망증 등의 기억 장애나 불안 등의 심리적 증상이 나타납니다. (참고 링크 3)

위와 같이 「rs1064395」는 언어 기억력 등 재능과 지성에도 관련되어 주목받고 있는 SNP 중 하나입니다.

참고 링크 1:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/rs1064395?vertical_tab=true

참고 링크 2:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5104293/

참고 링크 3:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21353194/

참고 링크 4:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32583466/