배니싱 트윈이 출생 전 DNA 검사에 미치는 영향에 대하여
2024.08.22
배니싱 트윈(Vanishing Twin)이란?
배니싱 트윈은 임신 초기 다태 임신에서 하나의 태아가 자연스럽게 사라지는 현상입니다.
초음파 검사에서 확인된 태아가 이후 검사에서 보이지 않게 되는 방식으로 발견됩니다. 보통 임신 초기 6주에서 8주 사이에 발생하며 남아있는 태아에게는 대개 큰 영향을 미치지 않습니다. 그러나 임신 진행 상황과 태아의 건강 상태를 확인하기 위해 추가 검사가 권장될 수 있습니다.
배니싱 트윈의 발생 원인
배니싱 트윈의 발생 원인으로는 태아의 유전적 이상이나 발육부진이 주요 요인으로 여겨지고 있습니다. 이러한 요인들로 인해 태아가 정상적으로 발육하지 못하고 자연스럽게 사라지는 경우가 많습니다.
또한 체외수정(IVF) 기술의 발전으로 다태 임신이 증가하면서 배니싱 트윈이 발생하는 사례도 늘어나고 있습니다.
출생 전 DNA 검사와 신형 출생 전 진단
임신 중 DNA 검사는 목적에 따라 크게 두 가지로 나뉩니다.
첫 번째는 산모의 혈액에 존재하는 태아의 DNA를 분석하여 태아의 아버지를 확인하는 「임신중 태아DNA 친자검사(NIPPT)」입니다.
두 번째는 다운증후군(트리소미 21)이나 에드워즈 증후군(18트리소미) 등 염색체 이상 위험을 알 수 있는 「신형 출생 전 진단(NIPT)」입니다.
두 검사 모두 침습적인 양수 검사나 융모막 검사와 달리 유산의 위험이 없기 때문에 최근에는 유럽과 미국을 중심으로 실시 건수가 급증하고 있는 DNA 검사입니다.
임신 중에 뱃속 아기의 아버지가 누구인지 알 수 있다
배니싱 트윈이 DNA 검사에 미치는 영향
배니싱 트윈이 발생한 경우, NIPPT 또는 NIPT 결과에 영향을 줄 수 있습니다. 사라진 태아의 DNA가 산모의 혈액 중에 남아 있을 수 있기 때문에 이로 인해 검사 결과에 혼란이 생길 수 있습니다.
예를 들어, 친자 관계를 검사할 때 검출되는 태아의 DNA가 사라진 태아의 것일 경우, 정확한 친자 관계를 나타내기가 어려울 수 있습니다.
또한, 신형 출생 전 진단(NIPT)에서는 사라진 태아가 염색체 이상을 가지고 있었을 경우, 그 DNA가 검출되어 실제로는 남아있는 건강한 태아에 대해 정확한 유전 질환의 위험을 평가하지 못할 가능성도 있습니다. 이러한 상황에서는 의사와 상담하는 것이 중요하며 경우에 따라 추가적인 확정 검사(예: 양수 검사 또는 융모막 검사)가 필요할 수도 있습니다.
배니싱 트윈 후의 임신 지속
배니싱 트윈이 확인된 경우, 의료적, 심리적, 생활 습관의 관점에서 주의가 필요합니다.
예를 들어, 남아있는 태아의 성장과 발달을 모니터링하는 정기적인 초음파 검사, 산모의 건강 상태를 확인하기 위한 필수 영양소나 호르몬 균형 체크, 가족이나 친구와 감정을 공유하고 지지를 받음으로써 스트레스를 경감하는 등 다양한 방법으로 산모와 남은 태아의 건강을 유지함으로써 안심하고 임신을 지속할 수 있습니다.
임신중 태아DNA 친자검사는 태아와 산모에게 안전한 방법으로 임신 중에 아버지를 식별하는 유용한 수단이지만, 배니싱 트윈과 같은 특수한 상황이 있음을 인지하지 않고 검사를 진행할 경우 검사 결과가 혼란스러워질 수 있으며 올바른 결과를 도출하는 데 시간이 소요될 수 있습니다.
검사를 시작하기 전에 연락을 주시면 올바른 결과를 신속하게 보고할 수 있으므로 협조 부탁드립니다.
seeDNA에서는 2025년 2월에 출생 후 아기를 대상으로 배니싱 트윈을 검출할 수 있는 특수 DNA 검사를 시작할 예정입니다.
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seeDNA는 국제 품질 표준 ISO9001과 개인 정보 보호 P 마크를 취득한 신뢰할 수 있는 DNA 검사 전문 기관입니다.
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