seeDNA 블로그
질환 리스크 검사(NIPT)
2025.08.20
겉으로는 알기 어려운 클라인펠터 증후군(XXY)이나 터너 증후군(XO) 등의 성염색체 이상까지 알 수 있습니다. 당사에서 보내드리는 전용 멸균 면봉으로 10초간 가볍게 볼 안쪽을 문지르기만 하면 됩니다. 채혈이나 병원 방문 없이 가정에서 간편하게 검사를 받을 수 있습니다. 검사 항목 다운증후군 (21트리소미) 트리플X증후군 […]
출생 후 유전자 검사 (산후 NIPT)
2025.08.20
출생 후 유전자 검사(NIPT)는 태어난 아기를 위한 NIPT검사입니다. 당사의 전염색체 NIPT와 동일한 유형의 질환 위험을 가장 높은 정확도로 확인할 수 있습니다. 채혈이나 병원 방문 없이, 신생아도 가정에서 간편하게 검사를 받을 수 있습니다. 검사항목 다운증후군 (21트리소미)） 트리플X증후군 (XXX) 에드워드증후군 (18트리소미) XYY증후군 […]
산전 유전자 검사 (NIPT)
2025.08.20
임산부의 혈액 속에 포함된 태아의 DNA를 분석하여 8종류의 유전적 질환 리스크를 확인하는 비침습적인 유전자 검사입니다. 유산 또는 태아의 영구적인 장애가 발생할 수 있는 기존의 침습적인 검사가 아닌, 산모와 태아에게 100% 안전한 검사입니다. 검사 항목 다운증후군 (21트리소미) 트리플X증후군 (XXX) 에드워드증후군 (18트리소미) […]
태아 친자 확인 유전자 검사(개인 확인용)
+ 질환 리스크 검사(NIPT)
2025.05.20
이 검사는 산모의 혈액과 친부의 DNA를 분석하여, 태아와 친부 사이의 생물학적 관계 여부를 확인할 수 있는 검사입니다. 가족 관계에 대한 궁금증과 태아의 유전성 질환 리스크까지, 한 번의 검사로 확인하실 수 있습니다. 질환 리스크 검사(NIPT) 를 위해 추가 검체를 제출하거나 검사 […]
태아 성별 확인 유전자 검사 및 질환 리스크 검사(NIPT)
2025.05.20
임신 중 태아의 성별과 건강을 확인해 드립니다. 출산까지 불안해하지 마시고, seeDNA에 신청하세요. 안심하고 건강한 임신 기간을 보낼 수 있도록 도와드리겠습니다. ● 다운 증후군 (21번 삼염색체) ● 파토 증후군 (13번 삼염색체) ● 클라인펠터 증후군 (XXY) ● XYY 증후군 (XYY) ● 에드워즈 […]
체외수정 후 유전확인 검사 + 유전 질환 리스크 검사
2025.05.20
어머니의 혈액에 포함된 태아의 DNA와 아버지 및 어머니의 DNA를 분석함으로써, 친자임을 확인할 수 있는 유전자 검사입니다. 소중한 아기의 유전성 질환 위험도 동시에 확인할 수 있습니다. 유전 질환 리스크 검사를 위해 추가 검체를 제출하거나, 검사 기간이 추가로 소요되는 일은 전혀 없습니다. […]
인공수정 후의 DNA 검사
2025.05.20
체외수정을 통해 임신한 어머니의 혈액과 아버지의 DNA를 분석함으로써, 정자, 난자, 수정란의 착오 여부를 확인할 수 있는 검사입니다. 신청을 위해서는 반드시 체외수정 태아 친자 검사에 관한 사전 확인 겸 동의서확인하신 후, 내용에 동의해주셔야 합니다. 주문 시 태아 성별 판정 옵션을 선택하시면, […]
특수 DNA 외도(불륜) 검사
2022.12.20
손상된 검체나 분해된 검체에서도 검사를 할 수 있는 「차세대 DNA 검사」에 의해, 현장에 남겨진 검체가 누구의 것인지 확인할 수 있습니다. 다른 사람에게는 알려지고 싶지 않은 인간 관계의 고민을 최단 8영업일(일반 16영업일)에 보고드립니다. 신청은 특수 DNA 외도(불륜) 검사 동의서를 확인하신 후 […]
